省直有關(guān)部門，各地級(jí)以上市科技局(委)，各有關(guān)單位：

　　為全面貫徹落實(shí)黨的十九大和習(xí)近平總書記關(guān)于加強(qiáng)關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)的系列重要講話精神，按照省委省政府關(guān)于科技創(chuàng)新的相關(guān)部署，根據(jù)《廣東省重點(diǎn)領(lǐng)域研發(fā)計(jì)劃實(shí)施方案》，現(xiàn)啟動(dòng)2021年度廣東省重點(diǎn)領(lǐng)域研發(fā)計(jì)劃“生物安全技術(shù)”重點(diǎn)專項(xiàng)項(xiàng)目申報(bào)工作。有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

 

　　一、申報(bào)要求

　　(一) 項(xiàng)目申報(bào)單位(包括企業(yè)、科研院所、高校、其他事業(yè)單位和行業(yè)組織等)應(yīng)注重產(chǎn)學(xué)研結(jié)合、整合省內(nèi)外優(yōu)勢(shì)資源;同時(shí)應(yīng)注重優(yōu)選合作單位，原則上同一項(xiàng)目牽頭單位與參與單位總數(shù)不超過10家(含)。

　　申報(bào)單位為省外地區(qū)的，項(xiàng)目評(píng)審與廣東省內(nèi)單位平等對(duì)待，港澳地區(qū)高校院所按照《廣東省科學(xué)技術(shù)廳 廣東省財(cái)政廳關(guān)于香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)高等院校和科研機(jī)構(gòu)參與廣東省財(cái)政科技計(jì)劃(專項(xiàng)、基金等)組織實(shí)施的若干規(guī)定(試行)》(粵科規(guī)范字〔2019〕1號(hào))文件精神納入相應(yīng)范圍。省外單位牽頭申報(bào)的，經(jīng)競(jìng)爭(zhēng)性評(píng)審，擇優(yōu)納入科技計(jì)劃項(xiàng)目庫管理。入庫項(xiàng)目在滿足科研機(jī)構(gòu)、科研活動(dòng)、主要團(tuán)隊(duì)到廣東落地，且項(xiàng)目知識(shí)產(chǎn)權(quán)在廣東申報(bào)、項(xiàng)目成果在廣東轉(zhuǎn)化等條件后，給予立項(xiàng)支持。

　　(二) 項(xiàng)目申報(bào)單位應(yīng)在該領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢(shì)，具備較強(qiáng)的研究開發(fā)實(shí)力或資源整合能力，承擔(dān)項(xiàng)目的核心研究組織任務(wù)。對(duì)企業(yè)牽頭或國家、省實(shí)驗(yàn)室(含分中心)牽頭申報(bào)的項(xiàng)目，優(yōu)先予以支持。

　　(三) 項(xiàng)目申報(bào)單位應(yīng)認(rèn)真做好經(jīng)費(fèi)預(yù)算，按實(shí)申報(bào)，且應(yīng)符合申報(bào)指南有關(guān)要求。申報(bào)項(xiàng)目必須有自籌經(jīng)費(fèi)投入，企業(yè)牽頭申報(bào)的，項(xiàng)目總投入中自籌經(jīng)費(fèi)原則上不少于70%;非企業(yè)牽頭申報(bào)的，項(xiàng)目總投入中自籌經(jīng)費(fèi)原則上不少于50%。在財(cái)政資金分配方面，牽頭單位原則上應(yīng)分配最大的資金份額。

　　(四) 省重點(diǎn)領(lǐng)域研發(fā)計(jì)劃申報(bào)單位總體不受在研項(xiàng)目數(shù)的限項(xiàng)申報(bào)約束，但不鼓勵(lì)同一研究團(tuán)隊(duì)或同一單位分散力量，在申報(bào)同一專題時(shí)，同一研究團(tuán)隊(duì)原則上只允許牽頭1項(xiàng)或參與1項(xiàng)，同一法人單位原則上只允許牽頭及參與不超過3項(xiàng)，否則納入科研誠信記錄并進(jìn)行相應(yīng)處理。

　　(五) 項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)起到統(tǒng)籌領(lǐng)導(dǎo)作用，能實(shí)質(zhì)性參與項(xiàng)目的研究開發(fā)或組織實(shí)施，防止出現(xiàn)拉本領(lǐng)域高端知名專家掛名現(xiàn)象。

　　(六) 項(xiàng)目?jī)?nèi)容須真實(shí)可信，不得夸大自身實(shí)力與技術(shù)、經(jīng)濟(jì)指標(biāo)。各申報(bào)單位須對(duì)申報(bào)材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，申報(bào)單位和推薦單位要落實(shí)《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)科研誠信建設(shè)的若干意見》(廳字〔2018〕23號(hào))要求，加強(qiáng)對(duì)申報(bào)材料審核把關(guān)，杜絕夸大不實(shí)，甚至弄虛作假。各申報(bào)單位、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人須簽署《申報(bào)材料真實(shí)性承諾函》(模板可在陽光政務(wù)平臺(tái)系統(tǒng)下載，須加蓋單位公章)。項(xiàng)目一經(jīng)立項(xiàng)，技術(shù)、產(chǎn)品、經(jīng)濟(jì)等考核指標(biāo)無正當(dāng)理由不予修改調(diào)整。

　　(七) 有以下情形之一的項(xiàng)目負(fù)責(zé)人或申報(bào)單位不得進(jìn)行申報(bào)或通過資格審查：

　　1.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人有廣東省級(jí)科技計(jì)劃項(xiàng)目3項(xiàng)以上(含3項(xiàng))未完成結(jié)題或有項(xiàng)目逾期一年未結(jié)題(平臺(tái)類、普惠性政策類、后補(bǔ)助類項(xiàng)目除外);

　　2.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人有在研廣東省重大科技專項(xiàng)項(xiàng)目、重點(diǎn)領(lǐng)域研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目未完成驗(yàn)收結(jié)題(此類情形下該負(fù)責(zé)人還可作為參與人員參與項(xiàng)目團(tuán)隊(duì));

　　3.在省級(jí)財(cái)政專項(xiàng)資金審計(jì)、檢查過程中發(fā)現(xiàn)重大違規(guī)行為;

　　4.同一項(xiàng)目通過變換課題名稱等方式進(jìn)行多頭或重復(fù)申報(bào);

　　5.項(xiàng)目主要內(nèi)容已由該單位單獨(dú)或聯(lián)合其他單位申報(bào)并已獲得省科技計(jì)劃立項(xiàng);

　　6.省內(nèi)單位項(xiàng)目未經(jīng)科技主管部門組織推薦;

　　7.有尚在懲戒執(zhí)行期內(nèi)的科研嚴(yán)重失信行為記錄和相關(guān)社會(huì)領(lǐng)域信用“黑名單”記錄;

　　8.違背科研倫理道德。

　　(八) 申報(bào)項(xiàng)目還須符合申報(bào)指南各專題方向的具體申報(bào)條件。

　　(九)涉及采集、保藏、利用、對(duì)外提供我國人類遺傳資源科研活動(dòng)，需向科技部“中國人類遺傳資源管理辦公室”申請(qǐng)行政審批的項(xiàng)目，申報(bào)時(shí)須提供《廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目人類遺傳資源活動(dòng)承諾函》(以下簡(jiǎn)稱“人遺承諾函”，申報(bào)時(shí)須將項(xiàng)目負(fù)責(zé)人簽名，牽頭單位、參與單位加蓋公章的承諾函作為項(xiàng)目附件上傳)。

 

　　二、項(xiàng)目?jī)?nèi)容

　　專題一：高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室智能化設(shè)施設(shè)備研制(20211101)

　　方向 1：高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室智能機(jī)器人系統(tǒng)的研制

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　針對(duì)高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的危險(xiǎn)性，研究機(jī)器人環(huán)境感知技術(shù)、機(jī)械手爪作業(yè)技術(shù)、多機(jī)械臂協(xié)同作業(yè)系統(tǒng)、 多智能體協(xié)同控制技術(shù)和仿生示教方法，開發(fā)對(duì)樣本轉(zhuǎn)運(yùn)、樣本檢測(cè)、高致病性病原微生物培養(yǎng)、污物收集和轉(zhuǎn)運(yùn)以及實(shí)驗(yàn)室局部環(huán)境高效消毒的智能化無人化機(jī)器人系統(tǒng);建立實(shí)驗(yàn)室無人化協(xié)同作業(yè)及監(jiān)控系統(tǒng)。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 研制出具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、可實(shí)現(xiàn)樣本轉(zhuǎn)運(yùn)、污物收集和轉(zhuǎn)運(yùn)及室內(nèi)局部環(huán)境高效消毒的智能移動(dòng)作業(yè)機(jī)器人 1 套，要求智能移動(dòng)作業(yè)機(jī)器人自主移動(dòng)定位精度≤1 cm，具備對(duì)作業(yè)環(huán)境智能感知能力，支持作業(yè)操作仿生示教，產(chǎn)品通過 CR 認(rèn)證或CE 認(rèn)證。

　　2. 研制出具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、可實(shí)現(xiàn)樣本檢測(cè)和高致病性病原微生物培養(yǎng)的智能化生物安全柜樣機(jī) 1 套，搭載的機(jī)械臂有效負(fù)載≥5 kg，重復(fù)定位精度為±0.03 mm，末端速度≥2.0 m/s，支持對(duì)不同類型樣本智能感知，支持作業(yè)操作仿生示教，且智能生物安全柜自動(dòng)化流程符合實(shí)驗(yàn)室及樣本作業(yè)操作規(guī)范、GB 19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》、對(duì)應(yīng)病原體的特定檢測(cè)流程規(guī)范及標(biāo)準(zhǔn)，并通過第三方檢測(cè)。

　　3. 研制出實(shí)驗(yàn)室無人化協(xié)同作業(yè)及監(jiān)控系統(tǒng) 1 套，符合SN/T 3901-2014 《生物安全柜使用和管理規(guī)范》和 RB/T 199-2015《實(shí)驗(yàn)室設(shè)備生物安全性能評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并通過第三方檢測(cè)。

　　4. 機(jī)器人通過第三方專業(yè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)安全分析評(píng)估、可靠性驗(yàn)證以及性能測(cè)試，并提供檢測(cè)報(bào)告。

　　5. 機(jī)器人消毒效果滿足實(shí)驗(yàn)室消毒等級(jí)要求，符合《消毒技術(shù)規(guī)范》，并通過第三方檢測(cè)。

　　6. 申請(qǐng)發(fā)明專利≥4 項(xiàng);申請(qǐng)軟件著作權(quán)≥5 項(xiàng);制訂企業(yè)/行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)≥2 項(xiàng)。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 企業(yè)牽頭申報(bào)，鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)，且成果需應(yīng)用于省內(nèi)高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室。

　　2. 開展高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗(yàn)和保障條件。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 1000 萬元左右。

 

　　方向 2：高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室活毒廢水、固體廢棄物無害化處理關(guān)鍵技術(shù)及裝備研制

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　構(gòu)建高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室活毒廢水和固體廢棄物風(fēng) 險(xiǎn)因子評(píng)估、預(yù)測(cè)模型，研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)因子檢測(cè)方法、檢測(cè)試劑及設(shè)備;研制活毒廢水收集、儲(chǔ)存和快速安全處理的新型設(shè)備與系統(tǒng);研制運(yùn)行安全、滅菌可靠的大動(dòng)物尸體和固體廢 棄物處理設(shè)備。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 制定高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室活毒廢水的生物風(fēng)險(xiǎn)因子評(píng)估方法1項(xiàng)，建立生物風(fēng)險(xiǎn)因子預(yù)測(cè)模型以及消殺致死積溫與活性污染物存活率相關(guān)性模型各1個(gè);研發(fā)水中活毒濃度在線監(jiān)測(cè)裝置和配套試劑盒1套，檢測(cè)病毒種類10種以上(包括高致病性病毒3種以上)。

　　2. 研制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、適用于三級(jí)和四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的多級(jí)活毒廢水快速安全處理設(shè)備與系統(tǒng)1套，符合GB19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》。

　　3. 研制適用于高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室的大動(dòng)物(牛、馬等)尸體和固體廢棄物處理設(shè)備 1 套，符合GB19489-2008《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》。

　　4. 制訂廣東省高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室活毒廢水和固體廢棄物無害化處理新標(biāo)準(zhǔn)各 1 項(xiàng)。

　　5. 實(shí)現(xiàn)以上無害化處理裝備的國產(chǎn)化和推廣應(yīng)用。

　　6. 申請(qǐng)發(fā)明專利≥3項(xiàng)。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)，且成果需應(yīng)用于省內(nèi)高等級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室。

　　2. 開展高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗(yàn)和保障條件。

　　3. 涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物， 在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 800 萬元左右。

 

　　專題二： 重大病毒性傳染病防控技術(shù)與產(chǎn)品研發(fā)(20211102)

　　方向 1：多重核酸檢測(cè)便攜式設(shè)備及配套試劑的研制

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　針對(duì)呼吸道、腸道、蟲媒及血(體)液等傳播的病毒性傳染病，研發(fā)小型便攜式多重核酸檢測(cè)設(shè)備及配套檢測(cè)試劑， 突破檢測(cè)靈敏度、特異性、檢測(cè)時(shí)長(zhǎng)、儀器重量等核心技術(shù)難點(diǎn)。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 開發(fā)小型便攜式多重核酸檢測(cè)設(shè)備 1 臺(tái)，儀器溫度控制精度可達(dá)±1℃以內(nèi)，可同時(shí)檢測(cè) 8 個(gè)或以上樣本，儀器重量不超過 5 kg，檢測(cè)時(shí)長(zhǎng)(從樣品加入到結(jié)果檢出)≤30 min， 使用環(huán)境無 PCR 實(shí)驗(yàn)室分區(qū)要求，獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證 1 個(gè)。

　　2. 開發(fā)病原體多重檢測(cè)試劑盒 3～4 個(gè)，每個(gè)試劑盒檢測(cè)病原體 5 種以上，檢測(cè)下限≤500 拷貝/毫升，檢出率(靈敏度)≥95%，特異性≥99%，可檢測(cè)多種樣本類型(包括但不限于口咽拭子、痰液、血液、尿液等)，獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證 1～2 個(gè)。

　　3. 申請(qǐng)發(fā)明專利≥2 項(xiàng)。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 企業(yè)牽頭申報(bào)，鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。

　　2. 項(xiàng)目若涉及人類遺傳資源樣本與信息數(shù)據(jù)，需按照《中 華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　3. 涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物， 在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 1000 萬元左右。

 

　　方向 2：高通量全自動(dòng)核酸檢測(cè)裝備的研發(fā)

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　研發(fā)檢測(cè)病原微生物的高通量全自動(dòng)檢測(cè)系統(tǒng)，開展多種樣本前處理、病原核酸提取以及核酸檢測(cè)技術(shù)的研究，實(shí)現(xiàn)“樣本進(jìn)，結(jié)果出”的全自動(dòng)化核酸檢測(cè)操作;研發(fā)配套的 LIMS 和自動(dòng)化報(bào)告系統(tǒng);研發(fā)配套的病原微生物核酸提取試劑盒;研究病原樣本處理過程中防交叉污染方案，包括儀器內(nèi)部空氣潔凈系統(tǒng)設(shè)計(jì)、局部氣流和壓力控制、樣本處理耗材選用等，并應(yīng)用于臨床檢測(cè)。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 實(shí)現(xiàn)樣本前處理、核酸提取、體系配置、擴(kuò)增檢測(cè)的全流程自動(dòng)化，整個(gè)檢測(cè)周期<4 h;實(shí)現(xiàn)樣本管自動(dòng)開關(guān)蓋功能，避免操作員接觸樣本，兼容樣本管類型≥3 種;實(shí)現(xiàn)單臺(tái)機(jī)器檢測(cè)通量根據(jù)實(shí)際需求可調(diào)，且檢測(cè)通量≥2000 樣本/ 天，單輪通量為 96-384 個(gè)樣本;樣本處理程序軟件實(shí)現(xiàn)可靈活調(diào)控，同時(shí)滿足單個(gè)樣本檢測(cè)和多個(gè)樣本檢測(cè)功能的需求。 具有樣本、試劑及耗材信息管理系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程的信息追溯。

　　2. 與核酸檢測(cè)試劑盒配套使用，系統(tǒng)檢測(cè)下限 150 拷貝/ 毫升，檢出率(靈敏度)≥95%，特異性≥99%。

　　3. 儀器具備全外排系統(tǒng)以及滅菌功能，送風(fēng)與排風(fēng)系統(tǒng)均過濾，對(duì)≥0.3μm 的顆粒過濾效率>99.97%。

　　4. 獲得醫(yī)療器械注冊(cè)證≥1 個(gè)，申請(qǐng)發(fā)明專利≥5 項(xiàng)。

　　5. 實(shí)現(xiàn)銷售收入累計(jì)≥2000 萬元。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 企業(yè)牽頭申報(bào)，鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。

　　2. 項(xiàng)目若涉及人類遺傳資源樣本與信息數(shù)據(jù)，需按照《中 華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　3. 涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物， 在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 1000 萬元左右。

 

　　方向 3：人類病毒性傳染病模式小鼠資源庫的建立及評(píng)估應(yīng)用

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　針對(duì)呼吸道、腸道、蟲媒及血(體)液等傳播的人類病毒性傳染病，收集保存易感模式小鼠資源;篩選驗(yàn)證與病毒結(jié)合的受體及相關(guān)功能蛋白，利用基因編輯技術(shù)構(gòu)建病毒感染新型模式小鼠;利用收集及研發(fā)的模式小鼠開展藥物和疫苗驗(yàn)證;建立相應(yīng)模式小鼠資源開發(fā)、保種、復(fù)蘇和快速繁育技術(shù)，形成人類病毒性傳染病模式小鼠資源庫，為人類病毒性傳染病致病機(jī)制研究以及新藥和疫苗研發(fā)提供標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?；哪Ｊ絼?dòng)物。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 收集保存 50 種以上能有效感染呼吸道、腸道、蟲媒及血(體)液病毒(含新型冠狀病毒、H7N9 等 5 種以上高致病性病毒)的模式小鼠，建立、完善人類病毒性傳染病模式 小鼠相關(guān)的生理生化、病理特征及免疫學(xué)檢測(cè)等表型分析技術(shù)指標(biāo)。

　　2. 完成高致病性傳染病病毒結(jié)合的受體及相關(guān)功能蛋白篩選，構(gòu)建具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的 5 種以上高致病性病毒感染模式小鼠，并經(jīng)過 3 家單位驗(yàn)證應(yīng)用。

　　3. 利用收集或研發(fā)的模式小鼠開展藥物和疫苗驗(yàn)證，完成 5 項(xiàng)以上人類病毒性傳染病藥物和疫苗有效性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)報(bào)批稿。

　　4. 建立人類病毒性傳染病模式小鼠資源庫，開展模式小鼠保種、復(fù)蘇、快速繁育等技術(shù)研究，資源庫和相應(yīng)技術(shù)體系達(dá)到“平戰(zhàn)結(jié)合”的防疫要求。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1.鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。項(xiàng)目申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。

　　2.人類病毒性傳染病模式小鼠資源庫是廣東省科研用公共資源庫，建成后有關(guān)資源需向社會(huì)開放使用。

　　3.涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物， 在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 1000 萬元左右。

 

　　方向 4：人類病毒性傳染病疫苗遞送系統(tǒng)及佐劑研發(fā)

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　針對(duì)呼吸道、腸道、蟲媒及血(體)液等傳播的人類病 毒性傳染病，根據(jù)其病原學(xué)致病機(jī)理，研發(fā)疫苗新型遞送系統(tǒng)，并開展臨床前安全性評(píng)價(jià);研發(fā)新型免疫佐劑，并開展 臨床前安全性評(píng)價(jià)。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 突破疫苗新型遞送系統(tǒng)關(guān)鍵技術(shù)，獲得新型疫苗遞送系統(tǒng) 1 種以上，完成臨床前安全性評(píng)價(jià)，獲得臨床批件。

　　2. 獲得新型免疫佐劑 1 種以上，完成臨床前安全性評(píng)價(jià)， 獲得臨床批件。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 企業(yè)牽頭申報(bào)，鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。

　　2. 開展高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗(yàn)和保障條件。

　　3. 項(xiàng)目若涉及人類遺傳資源樣本與信息數(shù)據(jù)，需按照《中 華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1-2 項(xiàng)，每項(xiàng)支持 1000 萬元左右。

 

　　方向 5：新一代智能化病毒性傳染病監(jiān)測(cè)預(yù)警及物聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)研發(fā)

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　系統(tǒng)性整合呼吸道、腸道、蟲媒及血(體)液傳播等病毒性傳染病數(shù)據(jù)，研究新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病預(yù)警模型關(guān)鍵指標(biāo)和流行規(guī)律分析方法，構(gòu)建新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病智能化監(jiān)測(cè)預(yù)警系統(tǒng)。

　　針對(duì)病毒性傳染病生物樣本運(yùn)輸?shù)陌踩L(fēng)險(xiǎn)，研發(fā)符合國家標(biāo)準(zhǔn)、適用于不同場(chǎng)景的生物安全樣品轉(zhuǎn)運(yùn)箱，利用 5G 技術(shù)和智能化物聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)傳染病生物樣本采集、運(yùn)輸、保存全流程的實(shí)時(shí)化、信息化監(jiān)管，并制定關(guān)鍵技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，進(jìn)行推廣應(yīng)用。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 整合 10 種以上專病數(shù)據(jù)，研發(fā)新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病智能化監(jiān)測(cè)預(yù)警系統(tǒng) 1 套，并整合不同部門相關(guān)大數(shù)據(jù)，建立新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病傳播風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)警模型 2～3 個(gè)。

　　2. 提出新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病防控策略及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告3 份以上，為政府職能部門的重大公共衛(wèi)生決策提供咨詢。

　　3. 研發(fā)適合不同場(chǎng)景、不同運(yùn)輸目的、符合國家“三防兩 耐”標(biāo)準(zhǔn)的生物樣本轉(zhuǎn)運(yùn)箱 2 套(包括普通生物樣本和高致病性生物樣本的轉(zhuǎn)運(yùn)箱)，并制訂生物安全樣品轉(zhuǎn)運(yùn)箱行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 1 個(gè);構(gòu)建智能化物聯(lián)網(wǎng)系統(tǒng) 1 套，實(shí)現(xiàn)樣本運(yùn)輸過程的實(shí)時(shí)全流程監(jiān)控。

　　4. 制定轉(zhuǎn)運(yùn)箱、運(yùn)輸車、采集運(yùn)輸人員的設(shè)施設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)維護(hù)和應(yīng)急處置等關(guān)鍵技術(shù)方案 1 套、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 1 套。

　　5. 以上系統(tǒng)、設(shè)備及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程須在省內(nèi) CDC 或相關(guān)醫(yī)院進(jìn)行推廣應(yīng)用。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。

　　2. 項(xiàng)目若涉及人類遺傳資源樣本與信息數(shù)據(jù)，需按照《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 800 萬元左右。

 

　　專題三：防范外來物種入侵(20211103)

　　方向 1：境外輸入水生動(dòng)物病原微生物風(fēng)險(xiǎn)防控關(guān)鍵技術(shù)研究

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　針對(duì)野生捕撈、極地開發(fā)、科普觀賞水生動(dòng)物及產(chǎn)品進(jìn)口貿(mào)易增多帶來的病原微生物入侵風(fēng)險(xiǎn)，開展相關(guān)病原微生物種類篩查、鑒定以及傳入風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、早期預(yù)警、追蹤監(jiān)測(cè)技術(shù)與產(chǎn)品研究，并開展應(yīng)用示范。

　　(二)考核指標(biāo)。

　　1. 建立至少 20 種、10000 株境外輸入水生動(dòng)物病原微生物資源庫 1 個(gè)，包含風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別數(shù)據(jù)庫、基因組信息庫、特征性代謝產(chǎn)物庫和分子溯源數(shù)據(jù)庫;構(gòu)建境外輸入水生動(dòng)物及產(chǎn)品攜帶病原微生物預(yù)警與追蹤監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 1 套。

　　2. 明確境外輸入水生動(dòng)物及產(chǎn)品攜帶病原微生物的類型、來源等特性，揭示新型冠狀病毒等 20 種以上病原微生物在冷鏈和其它運(yùn)輸過程的傳染源及傳播擴(kuò)散機(jī)制，形成對(duì)應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告及防控策略，供行業(yè)主管部門決策參考。

　　3. 針對(duì)上述已鑒定的 20 種以上高風(fēng)險(xiǎn)微生物，每種微生物開發(fā) 2 種以上快速精準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)和試劑盒并制定相應(yīng)的檢測(cè)規(guī)程。

　　4. 研究成果在廣州、深圳、拱北等轄區(qū) 5 個(gè)以上口岸開展應(yīng)用示范。

　　5. 申請(qǐng)發(fā)明專利≥6 項(xiàng);制訂行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)≥1 項(xiàng)。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。

　　2. 開展高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗(yàn)和保障條件。

　　3. 涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物， 在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 500 萬元左右。

 

　　方向 2：重要外來蟲媒生物防控關(guān)鍵技術(shù)研究

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　以粵港澳重要蟲媒生物為研究對(duì)象，開展粵港澳地區(qū)重要外來蟲媒生物及其攜帶病原體本底調(diào)查，研究主要外來蟲媒生物及其攜帶病原體風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、早期預(yù)警、擴(kuò)散阻截、追蹤監(jiān)測(cè)和生態(tài)修復(fù)調(diào)控的新技術(shù)、新方法和新產(chǎn)品并開展應(yīng)用示范。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 探明粵港澳重要外來蟲媒生物及其攜帶病原體的構(gòu)成、分布及流行情況，建立 10 種以上重要外來蟲媒的生物資源庫 1 個(gè)，研發(fā)新型高效的擴(kuò)散阻截技術(shù) 2 套以上。

　　2. 揭示外來蟲媒攜帶的主要病原譜，獲得已知和未知病原體 50 種、基因組信息 2000 條以上，開展外來蟲媒生物傳播的重大傳染病、動(dòng)物疫病及人獸共患病監(jiān)測(cè)并建立風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警可視化系統(tǒng) 1 個(gè)。

　　3. 以上技術(shù)和可視化系統(tǒng)須在省內(nèi)CDC、口岸檢驗(yàn)檢疫部門或動(dòng)物疫病預(yù)防控制部門應(yīng)用示范;撰寫防控策略報(bào)告1～2 份，供衛(wèi)生健康部門、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門、林業(yè)部門和海關(guān)等行業(yè)主管部門決策參考。

　　4. 申請(qǐng)發(fā)明專利≥3 項(xiàng)。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。

　　2. 開展高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗(yàn)和保障條件。

　　3. 涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物， 在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 500 萬元左右。

 

　　專題四：人類遺傳資源與生物資源安全保障(20211104)

　　方向 1：廣東省野生動(dòng)物資源保護(hù)及其疫病監(jiān)測(cè)預(yù)警技術(shù)研究

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　構(gòu)建廣東省野生動(dòng)物及其攜帶病原微生物本底資源庫，開展野生動(dòng)物攜帶病原體快速篩查、跨物種傳播規(guī)律、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及重要疫源疫病監(jiān)測(cè)預(yù)警研究。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 全面系統(tǒng)調(diào)查廣東省野生動(dòng)物尤其是關(guān)鍵病媒野生動(dòng)物類群(如蝙蝠、鼠類、鳥類、昆蟲等)現(xiàn)狀，收集 2000份以上病媒野生動(dòng)物樣本及 10000 份以上珍稀野生動(dòng)物生物樣本，形成 2 份以上重要類群的區(qū)系和分布格局調(diào)查報(bào)告， 建立廣東省珍稀野生動(dòng)物及關(guān)鍵病媒野生動(dòng)物樣本及信息數(shù)據(jù)庫(包括野生動(dòng)物自然宿主類群—病原體本底數(shù)據(jù)庫)。

　　2. 建立 3 種以上通用及特異性的野生動(dòng)物病原核酸檢測(cè)方法，檢測(cè)病原種類 10 種以上。

　　3. 獲得至少 4 類宿主動(dòng)物(如蝙蝠、鼠、鳥、昆蟲等) 及其攜帶的病原體全基因組數(shù)據(jù) 30 種、600 條以上。

　　4. 開發(fā)廣東省野生動(dòng)物疫源疫病監(jiān)測(cè)預(yù)警系統(tǒng) 1 套。

　　5. 申請(qǐng)發(fā)明專利≥5 項(xiàng)，出版專著≥3 本，申請(qǐng)軟件著作權(quán)≥1 項(xiàng)。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)需覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。申報(bào)單位應(yīng)具有動(dòng)物資源調(diào)查、保護(hù)及監(jiān)測(cè)方面的研究基礎(chǔ)和優(yōu)勢(shì)。

　　2. 項(xiàng)目所有數(shù)據(jù)庫需向科技主管部門和行業(yè)主管部門開放。

　　3. 開展高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗(yàn)和保障條件。

　　4. 涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物， 在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。

　　5. 項(xiàng)目應(yīng)遵守《中華人民共和國野生動(dòng)物保護(hù)法》及相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 500 萬元左右。

 

　　方向 2：廣東省重要戰(zhàn)略野生植物資源保護(hù)及利用

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　開展廣東省重要戰(zhàn)略野生植物資源本底信息研究和評(píng)估(包括物種組成、生存狀況、蘊(yùn)藏量等)，探索建立廣東省重要戰(zhàn)略野生植物種質(zhì)資源庫，研究廣東省受滅絕和流失威脅(包括極危、瀕危和易危)野生植物物種保護(hù)和利用、植被生態(tài)恢復(fù)和保護(hù)利用等技術(shù)。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 建立廣東省野生植物紅色名錄和重要戰(zhàn)略野生植物資源名錄及種質(zhì)資源樣本庫和數(shù)據(jù)庫，儲(chǔ)備 3000 種以上廣東省重要戰(zhàn)略野生植物種質(zhì)資源。

　　2. 研發(fā) 10 種以上受滅絕和流失威脅的野生植物物種保護(hù)利用新技術(shù)及相應(yīng)的植被生態(tài)恢復(fù)和保護(hù)利用新技術(shù)。

　　3. 編制廣東省植物資源生物安全戰(zhàn)略規(guī)劃 1 份。

　　4. 每年向社會(huì)公眾、政府部門和行業(yè)機(jī)構(gòu)等提供涉及植物生物安全的科普教育、決策咨詢、技術(shù)服務(wù)和培訓(xùn)、樣本 及信息資源共享等科研服務(wù)活動(dòng)不少于 20 次。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)需覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。申報(bào)單位應(yīng)具有植物資源調(diào)查及保護(hù)方面的研究基礎(chǔ)和優(yōu)勢(shì)。

　　2. 項(xiàng)目所有數(shù)據(jù)庫需向科技主管部門和行業(yè)主管部門開放。

　　3. 項(xiàng)目應(yīng)遵守《中華人民共和國野生植物保護(hù)條例》及相關(guān)法律法規(guī)的有關(guān)規(guī)定。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 500 萬元左右。

 

　　方向 3：廣東省環(huán)境病原微生物監(jiān)測(cè)預(yù)警及風(fēng)險(xiǎn)阻控關(guān)鍵技術(shù)研究

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　針對(duì)我省畜禽養(yǎng)殖等重點(diǎn)行業(yè)及醫(yī)院、學(xué)校等人群聚集重點(diǎn)場(chǎng)所的環(huán)境介質(zhì)，研究病原微生物的精準(zhǔn)、快速、靈敏檢測(cè)方法和技術(shù);研究環(huán)境病原微生物的定量識(shí)別、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法以及多點(diǎn)位協(xié)同的風(fēng)險(xiǎn)阻控技術(shù)，開發(fā)環(huán)境敏感區(qū)生態(tài)環(huán)境災(zāi)害應(yīng)急處置技術(shù)及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警管控系統(tǒng);研究環(huán)境介質(zhì)中病原微生物傳播阻隔和綠色消殺關(guān)鍵新技術(shù)和新方法， 研發(fā)高效、智能、環(huán)境友好的消殺產(chǎn)品和設(shè)備并開展應(yīng)用示范;研究防治藥品及消殺化學(xué)品過度使用導(dǎo)致的環(huán)境次生風(fēng)險(xiǎn)協(xié)同阻控技術(shù)。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 研發(fā) 1～2 項(xiàng)檢測(cè)環(huán)境中低豐度病原微生物新技術(shù)及其相關(guān)設(shè)備 1 套，可同時(shí)鑒定>1000 種常見或潛在的病原微生物，且在水土介質(zhì)靈敏度<1 ng/g，空氣介質(zhì)中靈敏度< 10 ng/g，準(zhǔn)確度>95%，并建立相應(yīng)的環(huán)境病原微生物信息庫。

　　2. 闡明重點(diǎn)行業(yè)及人群聚集重點(diǎn)場(chǎng)所的環(huán)境介質(zhì)中 20 種以上病原微生物類型、來源及在典型生態(tài)環(huán)境中分布特性及風(fēng)險(xiǎn)源，構(gòu)建環(huán)境病原微生物危害過程的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別和評(píng)估方法、多點(diǎn)位協(xié)同的風(fēng)險(xiǎn)阻斷策略、具有風(fēng)險(xiǎn)防控功能的典型區(qū)域環(huán)境生物安全分布圖、生態(tài)環(huán)境敏感區(qū)災(zāi)害應(yīng)急處置技術(shù)及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警管控系統(tǒng)各 1 套。

　　3. 獲得 4 種以上環(huán)境友好型阻隔和綠色消殺關(guān)鍵新材料與新技術(shù)，開發(fā)智能化、快速殺菌消毒設(shè)備 2 套，對(duì)環(huán)境介質(zhì)中常見病原微生物殺滅率達(dá)到 99.99%以上，在 3 家以上重點(diǎn)行業(yè)和場(chǎng)所開展應(yīng)用示范。

　　4. 針對(duì) 20 種以上防治藥品及消殺化學(xué)品產(chǎn)生的環(huán)境次生風(fēng)險(xiǎn)，提出相應(yīng)阻控技術(shù) 1 套，開展 10 噸/天廢(污)水處理的應(yīng)用示范，抗生素等典型防治藥品去除率大于 90%，制定病原微生物和次生風(fēng)險(xiǎn)協(xié)同阻控的應(yīng)急處置方案 1 份。

　　5. 撰寫環(huán)境病原微生物生物安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告 1-2 份，供行業(yè)主管部門決策參考。

　　6. 申請(qǐng)發(fā)明專利≥5項(xiàng)。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。

　　2. 開展高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗(yàn)和保障條件。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 1000 萬元左右。

 

　　方向 4：致病菌耐藥性關(guān)鍵技術(shù)研究及其拮抗微生物制劑開發(fā)

　　(一) 研究?jī)?nèi)容。

　　針對(duì)典型耐藥致病菌的安全威脅，研究探索生態(tài)鏈中耐 藥致病菌/耐藥基因的產(chǎn)生機(jī)制、分布特征與消亡規(guī)律;針 對(duì)耐藥致病菌開展耐藥性控制關(guān)鍵技術(shù)研究，包括研究新型耐藥菌靶向消除技術(shù)、研究對(duì)耐藥菌具拮抗作用的微生物高通量篩選技術(shù)等，開展拮抗微生物及其關(guān)鍵活性代謝產(chǎn)物安 全性和有效性評(píng)價(jià)，開發(fā)能替代現(xiàn)有藥物的新型微生物制劑及其穩(wěn)定高效的規(guī)?；苽浼夹g(shù)。

　　(二) 考核指標(biāo)。

　　1. 挖掘致病微生物新型耐藥基因/靶標(biāo) 2-3 個(gè)，闡明 2 種以上新型耐藥致病菌/耐藥基因在生態(tài)鏈中的產(chǎn)生機(jī)制、分布特征和消亡規(guī)律;構(gòu)建微生物耐藥性動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)庫且新增菌株數(shù) 10000 株以上、新增藥敏數(shù)據(jù) 100000 條以上，提交微生物耐藥性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告 1 份以上，為我省細(xì)菌耐藥提出有效的防控策略，供行業(yè)主管部門決策參考。

　　2. 獲得針對(duì)耐藥菌的靶向消除技術(shù) 1 項(xiàng)以上;

　　3. 建立抑制或消除耐藥菌的拮抗微生物高通量篩選成套技術(shù) 1 個(gè)，構(gòu)建 2000 株以上拮抗微生物及其關(guān)鍵活性代謝產(chǎn)物(先導(dǎo)化合物、相關(guān)代謝通路基因與酶等)資源庫，篩選 5 個(gè)以上安全有效的拮抗微生物代表菌株，研制 3 個(gè)以上拮抗微生物制劑，開發(fā) 3 項(xiàng)以上相應(yīng)穩(wěn)定高效的規(guī)?；苽浼夹g(shù)和工藝，且 1 個(gè)以上拮抗微生物制劑產(chǎn)品獲得國家ISO 認(rèn)證。

　　4. 申請(qǐng)發(fā)明專利≥5 項(xiàng)。

　　(三) 申報(bào)要求。

　　1. 鼓勵(lì)產(chǎn)學(xué)研聯(lián)合申報(bào)。申報(bào)須覆蓋全部研究?jī)?nèi)容及考核指標(biāo)。項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn)及成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用須在廣東省內(nèi)。

　　2. 開展高等級(jí)病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)，必須符合國家病原微生物管理及實(shí)驗(yàn)室生物安全管理的有關(guān)規(guī)定，并具備從事相關(guān)研究的經(jīng)驗(yàn)和保障條件。

　　3. 涉及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，要遵守國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動(dòng)物， 在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動(dòng)物福利和倫理審查。

　　(四) 支持強(qiáng)度。

　　擬支持 1 項(xiàng)，支持 800 萬元左右。

 

　　方向 5：人類遺傳資源保護(hù)與監(jiān)測(cè)預(yù)警系統(tǒng)開發(fā)(本方向不公開發(fā)布，定向組織)

 

　　三、評(píng)審及立項(xiàng)說明

　　省重點(diǎn)領(lǐng)域研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目由第三方專業(yè)機(jī)構(gòu)組織評(píng)審，對(duì)申報(bào)項(xiàng)目的背景、依據(jù)、技術(shù)路線、科研能力、時(shí)間進(jìn)度、經(jīng)費(fèi)預(yù)算、績(jī)效目標(biāo)等進(jìn)行評(píng)審論證，并進(jìn)行技術(shù)就緒度和知識(shí)產(chǎn)權(quán)等專業(yè)化評(píng)估：

　　(一) 技術(shù)就緒度與先進(jìn)性評(píng)估。本專項(xiàng)主要支持技術(shù)就緒度3～6級(jí)的項(xiàng)目，項(xiàng)目完成時(shí)技術(shù)就緒度一般應(yīng)達(dá)到7～9級(jí)，原則上項(xiàng)目完成后技術(shù)就緒度應(yīng)有3級(jí)以上提高(技術(shù)就緒度標(biāo)準(zhǔn)見附件2)，各申報(bào)單位應(yīng)在可行性報(bào)告中按要求對(duì)此進(jìn)行闡述并提供必要的佐證支撐材料(可行性報(bào)告提綱可在陽光政務(wù)平臺(tái)系統(tǒng)下載)。

　　(二) 查重及技術(shù)先進(jìn)性分析。將利用大數(shù)據(jù)分析技術(shù)，對(duì)照國家科技部科技計(jì)劃歷年資助項(xiàng)目與廣東省科技計(jì)劃歷年資助項(xiàng)目，對(duì)擬立項(xiàng)項(xiàng)目進(jìn)行查重和先進(jìn)性等分析。

　　(三) 知識(shí)產(chǎn)權(quán)分析評(píng)議。項(xiàng)目研究成果一般應(yīng)有高質(zhì)量的知識(shí)產(chǎn)權(quán)，請(qǐng)各申報(bào)單位按照高質(zhì)量知識(shí)產(chǎn)權(quán)分析評(píng)議指引的有關(guān)要求，加強(qiáng)本單位知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理，提出項(xiàng)目的高質(zhì)量知識(shí)產(chǎn)權(quán)目標(biāo)，并在可行性報(bào)告中按要求對(duì)此進(jìn)行闡述并提供必要的佐證支撐材料(可行性報(bào)告提綱可在陽光政務(wù)平臺(tái)系統(tǒng)下載)，勿簡(jiǎn)單以專利數(shù)量、論文數(shù)量作為項(xiàng)目目標(biāo)。

　　擬立項(xiàng)項(xiàng)目按程序?qū)徍藞?bào)批后納入項(xiàng)目庫管理，視年度財(cái)政預(yù)算及項(xiàng)目落地情況分批出庫支持，結(jié)合項(xiàng)目進(jìn)展分階段撥付財(cái)政資金。

　　同一指南中的同一項(xiàng)目方向(或課題)，原則上只支持1項(xiàng)(指南有特殊說明的除外)，在申報(bào)項(xiàng)目(或課題)評(píng)審結(jié)果相近且技術(shù)路線明顯不同時(shí)，可予以并行支持。

　　省科技廳

　　2021年4月13日