(一)牽頭申報單位應(yīng)當(dāng)是在深圳市(含深汕特別合作區(qū))依法注冊、具有獨(dú)立法人資格的高校、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、企業(yè)，或香港公營科研機(jī)構(gòu)(包括所有受大學(xué)教育資助委員會資助院校、根據(jù)《專上學(xué)院條例》(第320章)注冊的香港生產(chǎn)力促進(jìn)局及香港生物科技研究院等);

　　(二)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人應(yīng)為申請單位的全職人員，在項(xiàng)目研究中承擔(dān)實(shí)質(zhì)性任務(wù)，具有承擔(dān)重大科研項(xiàng)目能力;

　　(三)申報單位中要求至少一家企業(yè)參與，涉及藥物或疫苗研發(fā)的項(xiàng)目，要求申報單位(含合作單位)至少有一家企業(yè)具備藥物或疫苗研發(fā)的基礎(chǔ)和條件;

　　(四)優(yōu)先支持產(chǎn)學(xué)研用合作，鼓勵牽頭申報單位會同國內(nèi)外高校、科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)聯(lián)合申報，合作單位不超過5個;

　　(五)深圳市(含深汕特別合作區(qū))外單位作為合作單位的，不參與分配財政資助資金。如項(xiàng)目涉及藥品或醫(yī)療器械注冊申請的，申請人至少含有一家深圳機(jī)構(gòu)，且要求藥品或醫(yī)療器械上市許可持有人為深圳機(jī)構(gòu);

　　(六)高校、科研機(jī)構(gòu)及醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的項(xiàng)目申請人以及同一家企業(yè)只能牽頭申請本指南項(xiàng)目1項(xiàng)。

　　(七)本專項(xiàng)項(xiàng)目不計入市級科技計劃項(xiàng)目限項(xiàng)范圍。

　　(八)項(xiàng)目研究涉及人體研究的，應(yīng)按照規(guī)定通過倫理審查并簽署知情同意書;涉及人類遺傳資源采集、保藏、利用、對外提供等，應(yīng)遵照《人類遺傳資源管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定執(zhí)行;涉及實(shí)驗(yàn)動物和動物實(shí)驗(yàn)的，應(yīng)遵守國家實(shí)驗(yàn)動物管理的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定，使用合格實(shí)驗(yàn)動物，在合格設(shè)施內(nèi)進(jìn)行動物實(shí)驗(yàn)，保證實(shí)驗(yàn)過程合法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果真實(shí)、有效，并通過實(shí)驗(yàn)動物福利和倫理審查。

　　二、 具體內(nèi)容

　　【一、新冠肺炎特異性抗病毒治療性藥物的研發(fā)】

　　1.已上市或者正在開展臨床研究的抗病毒藥物

　　(一)具體應(yīng)用場景：臨床確診患者的有效治療

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.有明確的作用機(jī)制和作用靶點(diǎn);

　　2.完成體內(nèi)外藥效評價和臨床前動物試驗(yàn);

　　3.在細(xì)胞水平上抗病毒活性(EC50)小于 5 um，并表現(xiàn)出較好的安全性;

　　4.完成新增適應(yīng)癥的臨床研究申請，并取得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。

　　(四)實(shí)施期限：12個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：800萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(9個月)：

　　1.完成臨床前動物試驗(yàn)和體內(nèi)外藥效評價，并驗(yàn)證對新冠病毒具有明確抑制作用(提供第三方機(jī)構(gòu)驗(yàn)證數(shù)據(jù))

　　2.提交新藥臨床研究申請并獲得CDE受理通知。

　　2.具有自主知識產(chǎn)權(quán)的抗病毒創(chuàng)新藥物

　　(一)具體應(yīng)用場景：臨床確診患者的有效治療

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.具有自主知識產(chǎn)權(quán)，有明確的作用機(jī)制和作用靶點(diǎn);

　　2.完成藥學(xué)、臨床前動物試驗(yàn)、體內(nèi)外藥效評價;

　　3.在細(xì)胞水平上抗病毒活性(EC50)小于 5 um，并表現(xiàn)出較好的安全性;

　　4.取得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。

　　(四)實(shí)施期限：24個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：1500萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(12個月)：

　　1.完成藥學(xué)、臨床前動物試驗(yàn)和體內(nèi)外藥效評價(提供第三方機(jī)構(gòu)驗(yàn)證數(shù)據(jù));

　　2.提交新藥臨床研究申請并獲得CDE受理通知。

　　【二、新冠肺炎患者肺功能損傷治療性藥物研發(fā)】

　　(一)具體應(yīng)用場景：新冠病毒肺炎引起的肺功能損傷的后續(xù)治療。

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.采用免疫調(diào)節(jié)、炎癥抑制或干細(xì)胞治療方式;

　　2.建立合適的動物模型，符合新冠病毒肺炎引發(fā)的肺功能損傷特征，完成臨床前有效性評估，顯著改善肺功能;

　　3.根據(jù)藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(GLP)要求，完成注冊要求的臨床前研究;

　　4.取得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可;

　　5.開展有效性對照臨床試驗(yàn)，達(dá)到臨床機(jī)構(gòu)和藥品審評中心(CDE)要求的臨床終點(diǎn)。

　　(四)實(shí)施期限：24個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：1000萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(12個月)：

　　1.完成臨床前動物試驗(yàn)和體內(nèi)外藥效評價;

　　2.取得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。

　　【三、新冠肺炎治療性抗體的研發(fā)】

　　(一)具體應(yīng)用場景：臨床確診患者的有效治療

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.完成抗體篩選，完成抗體制備工藝研究、質(zhì)量研究、表征研究;

　　2.完成藥學(xué)、臨床前動物試驗(yàn)、體內(nèi)外藥效評價;

　　3.取得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，并完成II期臨床試驗(yàn);

　　(四)實(shí)施期限：18個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：1000萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(6個月)：

　　1.完成臨床前動物試驗(yàn)和體內(nèi)外藥效評價;

　　2.取得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。

　　【四、新冠肺炎的預(yù)防性疫苗研發(fā)】

　　(一)具體應(yīng)用場景：易感人群的免疫預(yù)防

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.建立候選疫苗庫，完成藥學(xué)研究，完成疫苗的臨床前動物實(shí)驗(yàn);

　　2.取得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，完成臨床需求的疫苗生產(chǎn)制備和檢定;

　　3.完成臨床試驗(yàn)和總結(jié);

　　4.疫苗接種后保護(hù)性中和抗體的陽轉(zhuǎn)率≥80%;

　　5.完成上市注冊申請，獲得生產(chǎn)批件。

　　(四)實(shí)施期限：24個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：3000萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(6個月)：

　　1.建立候選疫苗庫，完成初步藥學(xué)研究;

　　2.取得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。

　　【五、核酸全定量檢測系統(tǒng)的研發(fā)】

　　(一)具體應(yīng)用場景：基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和公共場所現(xiàn)場對新冠肺炎的快速篩查，以及對新冠肺炎康復(fù)患者和無癥狀感染者的評估

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.全自動原試管檢測，實(shí)現(xiàn)樣本進(jìn)，結(jié)果出;

　　2.實(shí)現(xiàn)定量檢測;

　　3.最低檢出限：75copies/mL;

　　3.檢測時間<60min(從核酸樣本處理開始到獲得檢測結(jié)果);

　　4.優(yōu)先支持便攜式系統(tǒng);

　　5.獲得醫(yī)療器械注冊證書。

　　(四)實(shí)施期限：12個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：500萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(6個月)：

　　1.完成系統(tǒng)樣機(jī)(含設(shè)備和試劑);

　　2.完成醫(yī)療器械注冊申請。

　　【六、高通量全自動病原檢測系統(tǒng)研發(fā)】

　　(一)應(yīng)用場景：大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)、檢測中心對新冠肺炎的快速篩查

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.實(shí)現(xiàn)樣本前處理，核酸提取，檢測的全流程自動化，最低檢出限150copies/mL，檢出率(靈敏度)≥95%，特異性≥99%;

　　2.實(shí)現(xiàn)樣本管自動開關(guān)蓋功能，兼容樣本管類型≥3種;

　　3.具有生物安全防護(hù)設(shè)計，對操作者，樣品和實(shí)驗(yàn)環(huán)境提供有效的保護(hù);

　　4.檢測周期≤5小時(從獲得樣本開始到獲得檢測結(jié)果)，實(shí)現(xiàn)檢測通量≥4000樣本/天;

　　5.獲得醫(yī)療器械注冊證書。

　　(四)實(shí)施期限：12個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：500萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(6個月)：

　　1.完成系統(tǒng)(包括配套試劑)樣機(jī);

　　2.完成醫(yī)療器械注冊申請。

　　【七、新冠肺炎抗體快速檢測系統(tǒng)的研發(fā)】

　　(一)具體應(yīng)用場景：基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)及公共場所的快速篩查。

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1)全自動原試管上樣檢測，實(shí)現(xiàn)樣本進(jìn)，結(jié)果出;

　　2)新冠病毒IgM抗體試劑在臨床患者中檢出率>70%，IgG抗體/總抗體試劑恢復(fù)期患者中檢出率>90%;分析時間<15min;

　　3)樣本類型：全血、血清、血漿;

　　4)實(shí)現(xiàn)多聯(lián)檢測，同時檢測多個樣本;

　　5)獲得醫(yī)療器械注冊證書。

　　(四)實(shí)施期限：12個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：500萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(6個月)：

　　1.完成系統(tǒng)樣機(jī)(含設(shè)備和試劑);

　　2.完成醫(yī)療器械注冊申請。

　　【八、新冠肺炎無癥狀感染者現(xiàn)場快速篩查預(yù)警系統(tǒng)研發(fā)】

　　(一)具體應(yīng)用場景：公共場合無癥狀人群篩查預(yù)警

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.建立新冠肺炎無癥狀感染人群快速篩查預(yù)警機(jī)制，對額溫低于37攝氏度的新冠肺炎無癥狀感染者篩查敏感性達(dá)到80%以上;

　　2.支持智能追蹤多元數(shù)據(jù)，支持百萬級調(diào)用量，支持對區(qū)域大范圍覆蓋能力;

　　3.完成具有自主知識產(chǎn)權(quán)篩查預(yù)警系統(tǒng)原理樣機(jī)一套。

　　(四)實(shí)施期限：6個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：1000萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(3個月)：

　　部署至少一套系統(tǒng)，完成至少10萬人數(shù)檢測的前瞻性隊(duì)列研究，篩查的敏感性≧80%。

　　【九、基于新一代信息技術(shù)的新冠肺炎防控及輔助診療關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)】

　　(一)具體應(yīng)用場景：新冠肺炎防控及輔助診療

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：電子信息技術(shù)-軟件

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.開發(fā)完成新冠肺炎防控及輔助診療平臺;

　　2.熱成像測溫精度±0.3℃;

　　3.身份識別準(zhǔn)確率大于99%;

　　4.醫(yī)用防護(hù)用品識別準(zhǔn)確率大于99%;

　　5.行人軌跡重識別準(zhǔn)確率大于90%;

　　6.基于CT影像等多種數(shù)據(jù)的新冠肺炎輔助診療敏感性和特異性大于96%。

　　(四)實(shí)施期限：12個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：1000萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(6個月)：

　　部署至少一套防控及輔助診療平臺，該平臺支持同時在線人數(shù)不低于200000人，并發(fā)不低于10000人，系統(tǒng)UI操作響應(yīng)時長不超過2秒。

　　【十、體外膜肺氧合(ECMO)關(guān)鍵技術(shù)的研發(fā)】

　　(一)具體應(yīng)用場景：用于生命支持無效的循環(huán)和(或)呼吸衰竭的搶救

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.離心血泵轉(zhuǎn)速范圍為0-6000rpm;

　　2.離心血泵壓力測量范圍為0-600mmHg;

　　3.離心血泵流量測量范圍為0.5-7L/min,最大流量大于6L/min;

　　4.控制器(主機(jī))電池使用時間≥120min;

　　5.控制器(主機(jī))智能傳輸傳感器包括至少三類：壓力傳感器、溫度傳感器、流量傳感器;

　　6.試產(chǎn)樣機(jī)一臺，可實(shí)現(xiàn)心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)中離心泵的所有技術(shù)參數(shù)，且偏差在相關(guān)國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)范圍限定內(nèi)。

　　(四)實(shí)施期限：24個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：1000萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(12個月)：

　　完成原型機(jī)一臺，可實(shí)現(xiàn)基本的功能。

　　【十一、院用重癥智能化呼吸機(jī)關(guān)鍵技術(shù)及核心零部件研發(fā)】

　　(一)具體應(yīng)用場景：在醫(yī)療機(jī)構(gòu)為重癥病人提供通氣支持

　　(二)技術(shù)領(lǐng)域：生物與人口健康技術(shù)

　　(三)考核指標(biāo)：

　　1.整機(jī)規(guī)格

　　(1)氣源模式：支持氣動和電動模式;

　　(2)病人類型：成人、小兒、新生兒;

　　(3)通氣參數(shù):潮氣量：2-4000ml，通氣壓力：0–100cmH2O;

　　(4)通氣模式：支持 P-AC、V-AC、PRVC、PCV-SIMV、VCV-SIMV、PRVC-SIMV、PSV/CPAP、APRV、DuoLevel、NCPAP、心肺復(fù)蘇通氣模式以及高流速氧療;

　　(5)高級監(jiān)測功能：具備驅(qū)動壓、機(jī)械能、胸壁順應(yīng)性等肺保護(hù)相關(guān)參數(shù)監(jiān)測;具備雙通道輔助壓監(jiān)測功能;

　　(6)智能人機(jī)同步技術(shù)：基于波形特征識別人機(jī)不同步和對抗，利用人工智能技術(shù)分析統(tǒng)計，監(jiān)測人機(jī)同步指數(shù)，并自動調(diào)節(jié)通氣達(dá)到智能的人機(jī)同步效果;

　　(7) 保護(hù)性通氣技術(shù)：基于呼吸力學(xué)，氧合，CO2和血流動力學(xué)等多維度病理生理參數(shù)的通氣決策系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)智能肺保護(hù)和循環(huán)保護(hù)通氣。

　　2.核心零部件

　　(1)音圈電機(jī)：摩擦力：≤50mN;遲滯力：≤40mN;壽命：>3000萬次;響應(yīng)時間：≤20ms;

　　(2)流量傳感器：量程：0-300L/min;精度：2.5%或0.05L/min大者;響應(yīng)時間：<3ms;

　　3.臨床評價：完成重癥智能呼吸機(jī)產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)和評價;

　　4.工程化指標(biāo)：核心零部件實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)，整機(jī)取得第III類醫(yī)療器械注冊證。

　　(四)實(shí)施期限：36個月

　　(五)資助方式：賽馬式或里程碑式

　　(六)資助強(qiáng)度：3000萬元

　　(七)階段性考核指標(biāo)(24個月)：

　　輸出關(guān)鍵零部件和整機(jī)的樣機(jī)，整機(jī)獲得第III類醫(yī)療器械注冊檢測報告。

　　特別提示：

　　涉及到人體試驗(yàn)的，需通過倫理審查，并取得國家藥監(jiān)局臨床研究批件。

　　體外病毒抑制實(shí)驗(yàn)需有BSL-3實(shí)驗(yàn)室使用條件，動物模型的活病毒感染實(shí)驗(yàn)需要ABSL-3實(shí)驗(yàn)室使用條件。

　　課題經(jīng)費(fèi)超過資助強(qiáng)度的，以專家論證并按照相關(guān)程序?qū)徟_定。

　　申請藥物開發(fā)的科研主體需要提供其過往臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的相關(guān)證明，以確保立項(xiàng)后臨床試驗(yàn)?zāi)軌蝽樌行У倪M(jìn)行，獲得預(yù)期成果。

　　三、特別提醒

　　(一)新型冠狀病毒屬于國家有關(guān)“高致病性病原微生物”界定范疇，牽頭及參與單位必須嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定，在具備相應(yīng)安全實(shí)驗(yàn)條件下開展科研活動;

　　(二)涉及人類遺傳資源研究的，牽頭及參與單位應(yīng)嚴(yán)格遵守2019年7月1日起施行的《中華人民共和國人類遺傳資源管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定;

　　(三)在申請項(xiàng)目時列入科研誠信異常名錄單位(包括參與單位)和人員以及有超期未驗(yàn)收項(xiàng)目的人員不得申報;

　　(四)申請單位應(yīng)謹(jǐn)慎填寫項(xiàng)目申報書的人員信息、研發(fā)內(nèi)容、考核指標(biāo)、經(jīng)費(fèi)概算等內(nèi)容，申請書中內(nèi)容將作為項(xiàng)目形式審查、專家評審、合同簽訂、過程管理、驗(yàn)收結(jié)題及項(xiàng)目評估的依據(jù)，原則上不予調(diào)整;

　　(五)項(xiàng)目申報單位對申請材料的合法性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)。如有虛假，我委核實(shí)后將不予立項(xiàng)資助，并將申報單位列入我委科研誠信負(fù)面清單，視情節(jié)輕重，依法追究相關(guān)責(zé)任。

　　(六)為提升公民科學(xué)素養(yǎng)，項(xiàng)目執(zhí)行期內(nèi)，項(xiàng)目承擔(dān)單位應(yīng)結(jié)合項(xiàng)目內(nèi)容或科研成果等，積極開展科普宣傳活動。

　　四、辦理程序

　　發(fā)布指南——申請單位網(wǎng)上申報——市科技創(chuàng)新委對申請材料進(jìn)行初審——專家論證——現(xiàn)場核查——市科技創(chuàng)新委審定——社會公示——項(xiàng)目入庫——擬立項(xiàng)項(xiàng)目入庫的申請單位向市科技創(chuàng)新委提交紙質(zhì)申請材料——市科技創(chuàng)新委下達(dá)項(xiàng)目立項(xiàng)計劃——簽訂合同

　　五、聲明

　　市科技創(chuàng)新委從未委托任何單位或個人為項(xiàng)目申請單位代理資金申請事宜，申請單位必須自主申請。凡是購買、委托代寫項(xiàng)目申請書的，或是提供虛假證明材料的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)并查實(shí)，即視為騙取財政資金，一律不予受理、取消申請資格或撤銷立項(xiàng)項(xiàng)目，并按規(guī)定嚴(yán)肅處理。市科技創(chuàng)新委將嚴(yán)格按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和程序受理，不收取任何費(fèi)用。如有任何中介機(jī)構(gòu)和個人假借市科技創(chuàng)新委領(lǐng)導(dǎo)和工作人員名義向申請單位收取費(fèi)用的，請知情者即向市科技創(chuàng)新委舉報。

　　項(xiàng)目申請單位需提交審計報告的，應(yīng)當(dāng)按照《深圳市科技計劃項(xiàng)目管理辦法》等規(guī)定，提供經(jīng)深圳市注冊會計師協(xié)會備案的含有防偽標(biāo)識封面的審計報告。項(xiàng)目申請單位提供無防偽標(biāo)識封面(未備案)或?qū)儆谔摷俜纻螛?biāo)識封面(未備案)的審計報告，市科技創(chuàng)新委員會不予采用。相關(guān)審計報告經(jīng)核查認(rèn)定屬于虛假材料的，項(xiàng)目單位五年內(nèi)不得申請市科技計劃項(xiàng)目，市科技創(chuàng)新委員會將其列入科研誠信異常名錄，并按照市政府失信聯(lián)合懲戒有關(guān)規(guī)定予以處理。

　　項(xiàng)目申請單位一經(jīng)立項(xiàng)，即對項(xiàng)目執(zhí)行全過程負(fù)有主體責(zé)任。有義務(wù)按合同約定開展研發(fā)活動，完成約定目標(biāo)。有義務(wù)接受主管部門監(jiān)督，配合主管部門完成中期檢查和抽查。有義務(wù)最遲在合同到期后6個月內(nèi)向主管部門提交紙質(zhì)驗(yàn)收申請資料。不履行上述義務(wù)的，主管部門按規(guī)定將項(xiàng)目承擔(dān)單位、項(xiàng)目負(fù)責(zé)人等列入科研誠信異常名錄，取消其一定年限內(nèi)申請科研資助的資格，并依法追究其他責(zé)任。

　　六、備注說明

　　1.“賽馬式資助”：針對同一懸賞標(biāo)的，經(jīng)專家論證和處室核查后有兩個以上牽頭單位獲得立項(xiàng)的，采用“賽馬式”資助。同一個項(xiàng)目，參與“賽馬”的牽頭單位不超過3個。

　　“賽馬式資助”項(xiàng)目設(shè)置階段性考核目標(biāo)?？己四繕?biāo)包括技術(shù)方案和初步研究成果等?？己四繕?biāo)和考核時間在合同中明確。項(xiàng)目立項(xiàng)后，先給予每個牽頭單位資助金額20%(最高不超過500萬元)的首筆經(jīng)費(fèi);按考核時間組織專家考核，業(yè)務(wù)處室提出意見。對考核后決定繼續(xù)支持的，給予第二筆資助經(jīng)費(fèi)，首筆經(jīng)費(fèi)加第二筆經(jīng)費(fèi)不超過資助金額的70%;項(xiàng)目驗(yàn)收前，由項(xiàng)目單位提出申請，經(jīng)業(yè)務(wù)處室審核，達(dá)到付款條件的，給予剩余經(jīng)費(fèi)支持;對考核后決定不繼續(xù)支持的，按“里程碑式”資助情形中的項(xiàng)目中止處理。

　　“賽馬式資助”項(xiàng)目驗(yàn)收不通過的，對項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)支出情況進(jìn)行審計，根據(jù)審計結(jié)果收回結(jié)余資金和孳生利息，項(xiàng)目成員不計入誠信異常名錄，不影響項(xiàng)目單位申報國家、廣東省及深圳市科技計劃項(xiàng)目。

　　2.“里程碑式資助”。針對同一懸賞標(biāo)的，經(jīng)專家論證和處室核查后僅有一個牽頭單位獲得立項(xiàng)的，可采用“里程碑式資助”。

　　“里程碑式資助”項(xiàng)目設(shè)置“里程碑”階段性考核目標(biāo)?？己四繕?biāo)包括技術(shù)方案和初步研究成果等?？己四繕?biāo)和考核時間在合同中明確。項(xiàng)目立項(xiàng)初期，先給予資助金額的30%;按考核時間組織專家考核，業(yè)務(wù)處室提出意見，對通過“里程碑”考核的，繼續(xù)資助，給予資助金額的50%(首筆資助金額加本次資助金額不超過資助金額的80%);項(xiàng)目驗(yàn)收前，由項(xiàng)目單位提出申請，經(jīng)業(yè)務(wù)處室審核，達(dá)到付款條件的，給予剩余經(jīng)費(fèi)支持。

　　對未通過“里程碑”考核的，可申請延期考核，延期時間由考核專家確定，延期考核仍不通過的，項(xiàng)目中止。

　　項(xiàng)目中止或驗(yàn)收不通過的，對項(xiàng)目經(jīng)費(fèi)支出情況進(jìn)行審計，根據(jù)審計結(jié)果收回結(jié)余資金和孳生利息。項(xiàng)目成員不計入誠信異常庫，不影響項(xiàng)目單位申報國家、廣東省及深圳市科技計劃項(xiàng)目。